La síndrome de Turner és una patologia genètica, però no hereditària. La majoria de casos es deuen a un procés aleatori durant la formació dels gàmetes (òvuls i espermatozoides) abans que succeeixi la concepció. Per exemple, pot succeir que durant la divisió de l'òvul es perdi un cromosoma X i aquest òvul sense cromosoma X s'uneixi amb un espermatozoide normal.
Pots llegir l'article complet en: Síndrome de Turner: definició, causes, característiques i embaràs ( 48).
Marta Barranquero Gómez
Graduada en Bioquímica i Ciències Biomèdiques per la Universitat de València (UV) i especialitzada en Reproducció Assistida per la Universitat d'Alcalá de Henares (UAH) en col·laboració amb Ginefiv i en Genètica Clínica per la Universitat d'Alcalá de Henares (UAH).
Número de col·legiada: 3316-CV
