La síndrome de Turner és una malaltia cromosòmica que consisteix en la pèrdua completa o parcial del cromosoma X. Si aquesta alteració en el nombre de cromosomes es produeix després de la fecundació, pot donar lloc a embrions i individus mosaic.
El mosaicisme consisteix en la coexistència de dues o més poblacions cel·lulars genèticament diferents en un mateix organisme. En aquest cas, hi haurà cèl·lules amb un cariotip normal (46,XX) i cèl·lules amb la monosomia que dona lloc a la síndrome de Turner (45,X0).
Pots llegir l'article complet en: Síndrome de Turner: definició, causes, característiques i embaràs ( 48).
Per Marta Barranquero Gómez (embriòloga).
Última actualització: 31/08/2026
