La síndrome de Turner és una alteració genètica caracteritzada per l'absència d'un cromosoma X, ja sigui de manera parcial o total. La causa exacta de la síndrome de Turner es desconeix, però una de les teories que es baralla és la meiòtica. Aquesta teoria estableix que l'origen de la síndrome de Turner estaria en la formació dels gàmetes, és a dir, dels òvuls i els espermatozoides. Si els gàmetes no es formen correctament pot succeir que no portin la dotació cromosòmica corresponent.
Per tant, en unir-se un gàmeta alterat cromosòmicament amb un altre gàmeta sa, l'embrió resultant estaria alterat.
Pots llegir l'article complet en: Síndrome de Turner: definició, causes, característiques i embaràs ( 48).
Per Marta Barranquero Gómez (embriòloga).
Última actualització: 31/08/2026
