Revista mèdica certificada per WMA, ACSA, HON.
FAQs
2
0

Com es poden diagnosticar les malalties genètiques en el fetus?

Per Zaira Salvador Navarro (embriòloga).
Última actualització: 10/12/2021

Les dones que ja estan embarassades i tenen risc de transmetre una malaltia genètica, solament podran saber amb seguretat si el bebè que estan esperant està malalt en fer una amniocentesis o biòpsia corial.

Una vegada obtingut el resultat, si es confirma que el fetus està afectat per la malaltia, la dona o parella haurà de decidir si seguir amb la gestació o interrompre l'embaràs.

Pots llegir l'article complet en: Tècniques de diagnòstic prenatal invasives i no invasives ( 64).
 Zaira Salvador Navarro
Zaira Salvador Navarro
Embriòloga
Llicenciada en Biotecnologia per la Universitat Politècnica de València (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) i especialista en reproducció assistida amb el Màster en Biotecnologia de la Reproducció Humana per l'Institut Valencià d'Infertilitat (IVI) i la Universitat de València.
Número de col·legiada: 3185-CV
Embriòloga. Llicenciada en Biotecnologia per la Universitat Politècnica de València (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) i especialista en reproducció assistida amb el Màster en Biotecnologia de la Reproducció Humana per l'Institut Valencià d'Infertilitat (IVI) i la Universitat de València. Número de col·legiada: 3185-CV.