El Test prenatal no invasiu és una prova prenatal que es realitza en sang materna i permet detectar les anomalies cromosòmiques més freqüents (Síndrome de Down i altres trisomies). Aquesta anàlisi genètica té una sensibilitat pròxima al 95% des de les 10 setmanes de gestació.
Si la pacient ha realitzat un tractament de reproducció assistida en el qual s'ha practicat una DGP, s'han estudiat directament els cromosomes fetals. Per aquest motiu, l'estudi per al diagnòstic de aneuploidías amb un altre mètode no seria necessari.
Pots llegir l'article complet en: Test prenatal no invasiu en sang materna: avantatges i indicacions ( 78).
Dr. Gustavo Daniel Carti
MD
El Dr. Gustavo Daniel Carti és llicenciat en Medicina i especialitzat en tocoginecología per la Universitat de Buenos Aires.
Número de col·legiat: 07/0711274
