Avui dia aquest test no invasiu es realitza generalment en les embarassades que obtenen resultats de risc en l'estudi del triple cribratge del primer trimestre. La sensibilitat obtinguda per a l'anàlisi de les trisomies 21, 18 i 13 és superior al 99%.
No obstant això, qualsevol dona que ho desitgi pot fer-ho per a la seva major tranquil·litat, encara que no es tracti d'un embaràs de risc.
En cas que el test resultés positiu, seria necessari confirmar-lo amb les tècniques invasives de diagnòstic prenatal (amniocentesis i biòpsia de cori).
Pots llegir l'article complet en: Test prenatal no invasiu en sang materna: avantatges i indicacions ( 78).
Zaira Salvador Navarro
Llicenciada en Biotecnologia per la Universitat Politècnica de València (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) i especialista en reproducció assistida amb el Màster en Biotecnologia de la Reproducció Humana per l'Institut Valencià d'Infertilitat (IVI) i la Universitat de València.
Número de col·legiada: 3185-CV
