La compatibilitat genètica es determina després de la realització d'un test de portadors de malalties genètiques recessives. Gairebé tots som portadors de malalties genètiques recessives, encara que algunes no tenen rellevància clínica descrita actualment.
Els portadors d'aquestes malalties genètiques recessives no manifesten cap símptoma perquè no desenvolupen la malaltia, ja que perquè la malaltia es desenvolupi els dos membres de la parella han de ser portadors del mateix gen. Encara així, aquestes parelles tindran un 25% de probabilitats de tenir un fill malalt, un 25% de probabilitats que aquest sigui sa i un 50% de probabilitats que els fills siguin portadors d'aquest mateix gen.
Aquest test de compatibilitat genètica està recomanat en els casos de ovodonación. Si a la donant se li realitza un test de portadors, és recomanable que la parella de receptora ho faci també, per a descartar que òvul i espermatozoide siguin portadors de la mateixa malaltia. A més, en els tractaments amb doble donació, també és recomanable realitzar el matching genètic entre els donants abans de realitzar el tractament.
