Revista mèdica certificada per WMA, ACSA, HON.
FAQs
2
0
Menú

Quina prova de diagnòstic prenatal és la més indicada per a detectar síndrome de Down?

Per Zaira Salvador Navarro (embriòloga).
Última actualització: 10/12/2021

La prova més senzilla i que no suposa cap risc per a la mare ni per al fetus és el test d'ADN fetal en sang materna. Aquesta prova té una precisió molt elevada per a detectar la trisomia del cromosoma 21, responsable de la síndrome de Down.

No obstant això, el cost del test és d'uns 500-600€, per la qual cosa si no existeix un risc d'anomalies cromosòmiques elevat, els futurs papàs sol fer solament el garbellat combinat del primer trimestre.

Finalment, les proves de diagnòstic prenatal invasives també detecten patologies com la síndrome de Down amb una fiabilitat molt alta.

Pots llegir l'article complet en: Tècniques de diagnòstic prenatal invasives i no invasives ( 50).
 Zaira Salvador Navarro
Zaira Salvador Navarro
Embriòloga
Llicenciada en Biotecnologia per la Universitat Politècnica de València (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) i especialista en reproducció assistida amb el Màster en Biotecnologia de la Reproducció Humana per l'Institut Valencià d'Infertilitat (IVI) i la Universitat de València.
Número de col·legiada: 3185-CV
Embriòloga. Llicenciada en Biotecnologia per la Universitat Politècnica de València (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) i especialista en reproducció assistida amb el Màster en Biotecnologia de la Reproducció Humana per l'Institut Valencià d'Infertilitat (IVI) i la Universitat de València. Número de col·legiada: 3185-CV.