La FISH és una tècnica citogenètica que permet marcar l'ADN del nucli dels espermatozoides amb sondes fluorescents per a esbrinar si existeix alguna alteració genètica. Es duu a terme en estadi d'interfase i se sol aplicar per als cromosomes 13, 18, 21, X e I, ja que són els que solen presentar majors alteracions.
La visualització del senyal produït per les sondes es realitza amb un microscopi de fluorescència. D'aquesta manera, si s'observa un únic senyal per a cada cromosoma correspon a un FISH normal. Per contra, la presència de diversos senyals per a un mateix cromosoma estudiat es considera un FISH alterat.
Pots llegir l'article complet en: Hibridació in situ fluorescent o FISH en ADN espermàtic ( 64).
Per Dra. Blanca Paraíso Torras (ginecòloga), Marta Barranquero Gómez (embriòloga), Dr. Sergio Rogel Cayetano MD (ginecòleg) i Cristina Algarra Goosman (psicòlega).
Última actualització: 09/11/2021
