El diagnòstic genètic preimplantacional (DGP) és una tècnica de prevenció que s'utilitza en reproducció assistida amb la finalitat de detectar anomalies en el material genètic dels embrions.
Gràcies al DGP, és possible evitar la transferència d'embrions amb alteracions genètiques o cromosòmiques i, d'aquesta manera, augmentar la probabilitat de tenir un fill sa.
El DGP també sol ser cridat PGD (per la sigla en anglès, preimplantational genetic diagnosis) i es considera una tècnica complementaria que pot aplicar-se en el transcurs d'una fecundació in vitro (FIV).
A continuació tens un índex amb tots els punts que tractarem en aquest article.
Encara que, en general, s'utilitza el terme diagnòstic genètic preimplantacional o DGP per a fer referència a l'ús d'aquesta tècnica, la veritat és que es distingeixen dos conceptes en funció de la finalitat:
En funció de si es pretenen detectar alteracions genètiques o cromosòmiques, les tècniques per a l'anàlisi de l'ADN dels embrions seran diferents.
Els especialistes en genètica i fertilitat aconsellaran dur a terme un DGP per a tenir un fill en els següents casos:
En paraules del Dr. Miguel Dolz, en referència a la indicació de fer un DGP en casos d'avortaments de repetició:
Si sospitem que la causa de l'avortament és cromosòmic, el DGP és l'eina fonamental per a valorar genèticament als embrions.
Per a poder fer un DGP als embrions, és necessari que la parella o dona es trobi en un tractament de FIV. Per tant, el primer pas és fer una estimulació ovàrica que permeti obtenir un nombre elevat d'òvuls per a fecundar.
Després de la punció ovàrica, es procedeix a fecundar els òvuls mitjançant la tècnica de ICSI (microinjecció intracitoplasmàtica d'espermatozoides) per a l'obtenció d'embrions.
El DGP pot fer-se tant en embrions de 3 dies en cultiu com en blastocists de 5 dies. En aquest últim cas, és possible extreure un major nombre de cèl·lules del trofectoderma per a fer l'estudi genètic.
Els passos per a fer el DGP en cadascun dels embrions són els següents:
Finalment, es valora la qualitat dels embrions que sí que són genèticament viables per a transferir-los a l'úter matern. D'altra banda, els embrions sobrants es vitrificaran per a futurs intents.
El DGP aplicat a la prevenció de malalties hereditàries greus presenta un clar benefici, perquè evita que la parella hagi de prendre la decisió d'interrompre o no l'embaràs per portar un bebè malalt.
D'altra banda, el DGP per a tractar la infertilitat i augmentar les taxes d'èxit sí que dóna lloc a debat entre defensors i detractors de la tècnica per les consideracions ètiques que implica.
A continuació, comentarem els avantatges e desavantatges del DGP, així com alguns aspectes ètics i legals.
Les persones que decideixen fer un DGP durant la cerca de l'embaràs poden aconseguir els següents beneficis:
Segons ens comenta el Dr. Gorka Barrenetxea:
Val la pena descartar aquells embrions que no seran compatibles amb un desenvolupament adequat i transferir només aquells que tenen possibilitats reals.
L'aplicació del DGP també té, com la resta de tècniques de reproducció assistida, alguns inconvenients:
Quant als riscos de la biòpsia embrionària, el Dr. Antonio Alcaide, embriòleg especialista en DGP, ens indica el següent:
La biòpsia embrionària no afecta molt al desenvolupament de l'embrió, però alguna cosa sí, ja que estem fent una micromanipulació de l'embrió. Hem de fer-li un foradet, treure una cèl·lula, etc.
La resta d'inconvenients del DGP tenen a veure amb aspectes ètics i morals, dels quals parlarem en el següent apartat.
Algunes persones, per la seva creença o religió, consideren que la vida comença en el mateix moment de la fecundació. Per tant, no estan a favor de descartar embrions que podrien donar lloc a una vida, igual que les persones que estan en contra de l'avortament.
D'altra banda, tampoc consideren ètic rebutjar embrions que podrien donar lloc a nens amb síndrome de Down, síndrome de Turner o altres malalties genètiques.
Aquestes són algunes de les qüestions ètiques i morals que entren en debat sobre el DGP i la seva aplicació:
Precisament per la controvèrsia que genera, aquesta tècnica reproductiva no està legalitzada en molts països i, si la llei la permet, generalment es contemplen certes restriccions.
Gràcies a la pionera Llei 14/2006 sobre Tècniques de Reproducció Humana Assistida, el diagnòstic genètic preimplantacional és una tècnica permesa a Espanya. No obstant això, per a la seva aplicació és necessari que es compleixin alguns requisits:
La legalització del DGP a Espanya ha permès que el nostre país sigui una de les destinacions principals per a l'anomenat turisme reproductiu. Cal destacar que l'ús del DGP està molt restringit en països com Itàlia o Alemanya.
El diagnòstic genètic preimplantacional suposa una complexitat afegida al procés habitual de la fecundació in vitro, per la qual cosa el cost econòmic és superior.
En general, el cost del DGP pot suposar uns 3.000-4.000€ addicionals al procediment de FIV-ICSI. Aquest preu dependrà de si s'analitzen únicament els cromosomes bàsics mitjançant FISH, els bàsics amb algun addicional o tots els cromosomes.
A més, en el preu del DGP també influeixen altres factors com l'edat de la dona, la tècnica utilitzada per a l'anàlisi, etc.
Per a realitzar un DGP, és necessari dur a terme una fecundació in vitro (FIV) com a tractament base. Si estàs buscant una clínica on iniciar-ho, et recomanem obtenir aquest informe de fertilitat personalitzat, amb informació detallada de les clíniques de la teva zona que compleixen els nostres criteris de qualitat i els seus pressupostos. A més, inclou consells que et seran de gran utilitat a l'hora de fer les primeres visites a les clíniques.
Normalment, els centres de reproducció assistida solen desglossar els preus perquè els pacients puguin veure quant costa cada part del tractament complet, a més de la biòpsia embrionària i els estudis genètics habituals.
Cal destacar que el preu final d'un cicle de FIV amb DGP també depèn de cada clínica de fertilitat i de cada cas en particular. No obstant això, per a fer-se una idea dels preus, el pressupost se sol situar entre els 8.000-9.000€.
La tècnica de DGP està indicada en els següents casos:
En el cas de parelles portadores d'una alteració genètica o malaltia monogènica, es necessita fer un estudi previ al DGP per a localitzar la mutació i poder buscar-la en les cèl·lules de l'embrió que s'analitzi.
Els òvuls d'aquestes dones ja no són de bona qualitat i tenen un major risc de presentar alteracions cromosòmiques. Per tant, fer un DGP pot augmentar la taxa d'embaràs, disminuir la taxa d'avortament i evitar que el bebè tingui una malaltia genètica com la síndrome de Down.
Sí, ja que s'analitzen els cromosomes sexuals a la recerca d'alguna alteració, és possible saber si l'embrió és de sexe masculí o femení. Això és de gran utilitat en cas que la parella presenti alguna malaltia genètica lligada al sexe, ja que es podrien triar per a la transferència solament aquells embrions d'un dels sexes, aquells que siguin sans.
A Espanya, la legislació vigent només permet seleccionar el sexe del bebè si és per a evitar el desenvolupament d'alguna malaltia greu, però no per a triar el sexe del bebè pel desig dels seus pares.
Sí, el DGP pot fer-se per la Seguretat Social, encara que en alguns centres públics no disposen dels mitjans adequats i han de derivar als seus pacients a un altre centre, ja sigui un centre públic de la mateixa Comunitat Autònoma o una altra diferent, o a un centre privat.
No hi ha un nombre mínim d'embrions per a poder fer un DGP. No obstant això, en tractar-se d'una tècnica de cost elevat, és recomanable que els pacients que obtinguin pocs embrions després d'una FIV facin més cicles d'acumulació d'embrions (generalment 5 o més) abans de fer l'estudi genètic.
En fer un DGP, existeix el risc que algun embrió no sobrevisqui a la biòpsia embrionària i, per tant, no sigui possible transferir-lo encara que estigui genèticament sa.
Així mateix, també és possible que el resultat de l'estudi genètic mostri que tots els embrions estan alterats, per la qual cosa no es podria fer cap transferència. En aquest cas, caldria considerar fer un nou cicle de FIV-ICSI amb DGP o optar directament per fer una ovodonació.
Ja que es tracta d'un moment molt primerenc del desenvolupament embrionari, l'embrió compensarà l'absència de la cèl·lula extreta i continuarà multiplicant-se de manera natural. Per tant, realitzar el DGP a l'embrió no suposa cap alteració en la seva dotació genètica.
No obstant això, aquesta tècnica suposa la manipulació de l'embrió, la qual cosa pot afectar la seva capacitat d'evolució. Aquesta és la raó per la qual generalment es recomana fer el DGP només en els casos necessaris i no de forma generalitzada.
En cas de no realitzar un diagnòstic genètic preimplantacional, l'opció seria fer un diagnòstic genètic prenatal mitjançant amniocentesis o biòpsia de vellositats coriòniques. El problema que presenta aquest tipus de diagnòstic és que, en haver-se aconseguit ja l'embaràs, en cas de no voler continuar amb ell per trobar-se una malaltia genètica, caldria interrompre l'embaràs voluntàriament.
Addicionalment, els pares poden decidir no utilitzar els seus òvuls i/o espermatozoides per a evitar transmetre alteracions genètiques a la descendència. En aquest cas, s'utilitzarien gàmetes de donant, òvuls i/o espermatozoides.
Com hem dit, el DGP és una tècnica complementària que es du a terme en el transcurs d'una fecundació in vitro. Si vols saber en què consisteix aquest tractament, pots entrar en el següent post: Què és la FIV?
Fem un gran esforç per oferir-te informació de màxima qualitat.
🙏 Si us plau, comparteix aquest article si t'ha agradat. 💜💜 Ens ajudes a seguir!
Bick, D.P. y Lau, E.C. (2006). Diagnóstico genético preimplantacional. Pediatr. Clin. N. Am., 53: 559 – 577.
Buster, J.E. and Carson, S.A. (1989) Genetic diagnosis of the preimplantation embryo. Am. J. Med. Genet., 34, 211–216.
Carson, S.A. and Buster, J.E. (1994) Biopsy of gametes and preimplantation embryos in genetic diagnosis. Semin. Reprod. Endocrinol., 12, 184–195.
Delhanty, J.D.A. (1994) Preimplantation diagnosis. Prenat. Diagn., 14, 1217–1227.
Delhanty, J.D.A. and Handyside, A.H. (1995) The origin of genetic defects in the human and their detection in the preimplantation embryo. Hum. Reprod. Update, 1, 201–215.
Dokras, A., Sargent, I.L., Ross, C. et al. (1990) Trophectoderm biopsy in human blastocysts. Hum. Reprod., 5, 821–825.
Egozcue, J. (1996) Preimplantation diagnosis in older patients. To biopsy or not to biopsy? Of course not. Hum. Reprod., 11, 2077–2078.
Findlay, I. (2000). Pre-implantation genetic diagnosis. British Medical Bulletin, 56 (No 3) 672-690.
Florensa, M. (2011). Diagnóstico genético preimplantacional para enfermedades de aparición tardía. Rev. Asoc. Est. Biol. Rep., Vol. 16, Nº 1, pág. 45-46.
Gleicher, N., Kushnir, V.A. & Barad, D.H. (2014). Preimplantation genetic screening (PGS) still in search of a clinical application: a systematic review. Reproductive Biology and Endocrinology, 12:22.
Grifo, J.A., Tang, Y.X., Cohen, J. et al. (1992) Pregnancy after embryo biopsy and co-amplification of DNA from X and Y chromosomes. J. Am. Med. Assoc., 268, 727–729.
Grifo, J.A., Tang, Y.X., Munné, S. et al. (1994) Healthy deliveries from biopsied human embryos. Hum. Reprod., 9, 912–916.
Handyside, A.H., Lesko, J.G., Jarin, J.J. et al. (1992) Birth of a normal girl after in vitro fertilization and preimplantation diagnostic testing for cystic fibrosis. N. Engl. J. Med., 327, 905–909.
Hardy, K., Martin, K.L., Leese, H.J. et al. (1990) Human preimplantation development in vitro is not adversely affected by biopsy at the 8-cell stage. Hum. Reprod., 5, 708–714.
Harper, J.C. (1996) Preimplantation diagnosis of inherited diseases by embryo biopsy: an update of the world figures. J. Assist. Reprod. Genet., 11, 132–143.
Harper, J.C. and Handyside, A.H. (1994) The current status of preimplantation diagnosis. Curr. Obstet. Gynecol., 4, 143–149.
Lissens, W. and Sermon, K. (1997) Preimplantation genetic diagnosis: current status and new developments. Hum. Reprod., 12, 1756–1761.
Mastenbroek S, Twisk M, van Echten-Arends J, Sikkema-Raddatz B, Korevaar JC, Verhoeve HR, Vogel NE, Arts EG, de Vries JW, Bossuyt PM et al. (2007). In vitro fertilization with preimplantation genetic screening. N Engl J Med; 357: 9– 17.
Moreno, J.M. (2007). Biopsia embrionaria. Aspectos técnicos. ASEBIR, 12: 17-21.
Rodrigo, L.; Rubio, C.; Mateu, E. y Buendía, P., 2014. Capítulo 14: El laboratorio de diagnóstico genético preimplantacional. Instituto Universitario IVI Valencia. Máster en Biotecnología de la Reproducción Humana Asistida. 9ª Edición (2014-2016). 1213-1277