El test prenatal no invasiu permet analitzar els cromosomes del fetus a través d'una anàlisi de sang materna i, així, poder detectar si existeixen alteracions que poguessin donar lloc al naixement d'un bebè malalt.
En concret, el test d'ADN fetal serveix per a detectar les aneuploïdies més freqüents en la població: síndrome de Down (trisomia 21), síndrome d'Edwards (trisomia 18), síndrome de Patau (trisomia 13) i alteracions dels cromosomes sexuals.
Pots llegir l'article complet en: Test prenatal no invasiu en sang materna: avantatges i indicacions ( 78).
Per Dra. Blanca Paraíso Torras (ginecòloga), Dr. Gustavo Daniel Carti MD (ginecòleg), Zaira Salvador Navarro (embriòloga) i Cristina Algarra Goosman (psicòlega).
Última actualització: 14/12/2021
